Lympangiom je vrozený benigní novotvar, který začíná svůj růst z lymfatických cév a je elastická dutina s tlustými stěnami. Nejčastěji je tento nádor detekován v dětství a se stejnou frekvencí se vyvíjí u dívek i chlapců 1-4 roky. Někdy se tyto útvary vyskytují u dospělých.
Podle statistik tvoří lymfangiomy 25% všech vaskulárních novotvarů v dětství. Tento nádor sám o sobě není nebezpečný, protože roste pomalu a velmi zřídka. Po dosažení velké velikosti však formace začíná stlačovat okolní tkáně a orgány, což způsobuje poruchy jejich funkce.
Proč dochází k lymfangiomům? Jaké jsou to? Jaké příznaky tento nádor ukazuje? Jak je detekován a léčen? Odpovědi na tyto otázky naleznete v tomto článku.
Důvody
Tvorba lymfangiomu obvykle začíná ve druhém měsíci intrauterinního vývoje a jeho detekce se obvykle objevuje do konce prvního roku života dítěte, kdy se nádor zvětšuje.
Zatímco vědci nemohou zjistit přesné příčiny lymfangiomu. Existují dvě hypotetické teorie o vzniku uvažovaného onkologického onemocnění.
Řada výzkumníků uvádí, že hlavním důvodem vzniku lymfangiomů jsou vrozené patologické stavy vývoje krevních a lymfatických cév. Nesprávná tvorba stěny a hromadění tekutin v takto změněných lymfatických cévách vede k jejich přetížení a expanzi. V důsledku toho se na svém místě tvoří dutiny, které mají tendenci růst. Tato teorie o příčinách vrozených lymfangiomů je podpořena údaji, že v těchto formacích u dítěte jsou často zjištěny další vrozené vývojové abnormality.
Někdy může být primární neoplazma detekována i při ultrazvukovém vyšetření, které se běžně provádí během těhotenství. Tyto nádory jsou obvykle umístěny na krku nebo v oblasti mediastina plodu. Když se zjistí, ženě se doporučuje, aby provedla výzkum, aby zjistila další malformace nenarozeného dítěte. Pokud je lymfangiom osamocený a neexistují žádné jiné defekty, doporučuje se, aby nastávající matka měla dynamické pozorování novotvaru. Při identifikaci více abnormalit však může lékař vznést otázku, zda je třeba ukončit těhotenství.
Jiní vědci naznačují, že lymfangiomy jsou pravdivé nádory. Tato teorie vznikla na základě údajů o postupném průběhu onemocnění, kdy se nádorové buňky nejprve dělí a pak se na nich objevují růstové faktory a receptory. Tyto procesy nejsou charakteristické pro vrozené vývojové abnormality a je pravděpodobné, že tímto způsobem se tvoří sekundární lymfangiomy u dospělých.
V takových případech, v důsledku přítomnosti infekce, zánětu nebo jiného novotvaru, po operaci nebo ozáření v lymfatických cévách, je narušen tok lymfy. V důsledku jeho stagnace, buňky cévy začnou se dělit a tvořit konglomerát cév nebo dutin expandoval a naplňoval lymph.
Klasifikace
V závislosti na velikosti lymfangiomu rozděleného na:
- mikrocystic - ne více než 5 cm;
- makrocystický - více než 5 cm.
V závislosti na struktuře odborníci rozlišují následující typy lymfangiomů:
- Kavernous - je dutina, která se skládá z pojivové tkáně a je naplněna lymfou. Tyto formace rostou pomalu, měkké konzistence a nemají jasné obrysy. Když stisknete dutinu, nádor ustoupí a po zastavení tlaku znovu získá svůj tvar. Tyto lymfangiomy jsou obvykle umístěny na ruce nebo předloktí a jsou to tekutiny naplněné bubliny, které se spojují do velkých uzlů. V místě jejich výskytu dochází k kožnímu edému. Cavernous lymfangiomas vytvořit kosmetický defekt a vést k deformaci postižené oblasti těla. Tato forma nádoru je detekována častěji než jiné typy lymfangiomů.
- Kapilára - vypadá jako otok, skládající se z velkých nebo malých sklovitých uzlin. Tyto lymfangiomy s rozmazanými obrysy jsou lokalizovány na obličeji, mají měkkou texturu a jsou umístěny v měkkých tkáních v různých hloubkách. Nádor se skládá z inkluzí pojivové tkáně a lymfatických buněk. Kůže nad nimi se nemění nebo má modravou nebo purpurovou barvu. Novotvary jsou náchylné k lymfohorea a krvácení.
- Cystic - je jedno nebo vícekomorová cystická dutina s kapalinou. Tyto nádory rostou pomalu, mají jasné kontury, elastické stěny, měkkou texturu a polokulovitý tvar. Nespájejí se s kůží a nezpůsobují bolest. Přes nataženou a ztenčenou kůži nad nimi jsou viditelné krevní cévy. Při sondování nádorů byla stanovena fluktuace. S růstem lymfangioma mačkat v blízkosti cév, nervů a orgánů. Nejčastěji se nacházejí v podpaží, mediastinu a na krku.
Příznaky
Povaha a závažnost projevu lymfangiomu závisí na jejich typu, velikosti a umístění.
Povrchové nádory malé velikosti jsou obvykle pouze kosmetickým defektem. Velké formace se mohou stát významnou vadou vzhledu a vést k dysfunkci sousedních orgánů.
Lymfangiomy mohou být detekovány na různých částech těla: rty, obličej, jazyk, za ušima, v podpaží, mediastinu, břišní dutině atd. Jsou definovány jako otoky, nad nimiž kůže nemění barvu nebo se stává modravou (někdy fialovou).
Jak rostou, nádor stlačuje okolní tkáň a pacient má odpovídající symptomy. Například, když se nachází v blízkosti hrtanu, může velký lymfangiom způsobit dysfonii, potíže s dýcháním, dušnost a poruchy polykání.
Ve většině případů lymfangiomy rostou pomalu a mohou ustoupit. Rychlý růst vzdělání je způsoben zraněním nebo infekcí nádoru.
Pokud je tkáň lymfangiomu poškozena infekcí, nádor se stává hustým a zvětšuje se. Zvláště často se zánět těchto nádorů vyskytuje u dětí 3-7 let. Tyto komplikace se zpravidla vyskytují na podzim nebo na jaře. Jsou způsobeny ARVI, tonzilitidou, pulpitidou, periodontitidou, zánětlivými procesy ve střevě, žaludku nebo funkčními poruchami trávicího systému.
Pacient má horečku a známky intoxikace způsobené hnisáním (slabost, ztráta chuti k jídlu atd.). Kůže nad nádorem zčervená a dotek tváře způsobuje bolest. Trauma může způsobit krvácení nebo lymfoforu. Pokusy propíchnout a evakuovat hnisavý obsah lymfangiomů nevedou vždy k odstranění hnisání, protože ne všechny dutiny nádoru mohou být vyčerpány a zánětlivý proces se může opakovat. V takových případech pouze chirurgické odstranění novotvaru napomáhá k eliminaci opětovného hnisání.
Lymfangiomy horního rtu
Tento typ lymfangiomu má zdání otok bez jasných hranic. Nezpůsobují bolest, vedou ke změně tvaru rtů, prodloužení červeného okraje rtů a vynechání rohů úst. Vzhledem k šíření do nasolabiální rýhy ji nádor vyhlazuje.
U takových lymfangiomů se na sliznici úst a na okrajích rtů často objevují vezikuly s krvavým nebo hnisavým exsudátem. Mohou být rozptýleny po celém povrchu nebo koncentrovány podél linie zavírání rtů.
Lymfangiomy jazyka
U takových nádorů se na povrchu jazyka objevuje mnoho malých bublin, které se spojují do jednoho uzlu. Když jsou zraněni, dochází ke krvácení a na povrchu jazyka se tvoří bílé plaky. Na uzlu formace se objevují vředy a praskliny s bílo žlutou patinou a krvavými krustami.
Když se lymfangioma rozšíří do svalové vrstvy jazyka, dojde ke změně hlasu pacienta, polykání, kousnutí a dýchání. Jazyk se zvětšuje a vytváří překážky při pokusu o zavření úst.
Tvarový lymfangiom
U velkých velikostí, takové lymfangiomy, kvůli vyboulení, silně deformují obličej. Kůže nad nimi nesmí měnit barvu nebo se stává namodralým. V oblasti nádoru se zvyšuje subkutánní atrofie tukové tkáně a cévní model. V ústní dutině na sliznici se tvoří bubliny.
Lymfangioma v orbitální oblasti
S takovou lokalizací lymfangiomu jsou oční víčka oteklá, namodralá a zahuštěná. Z tohoto důvodu se palpebrální fisura zužuje nebo úplně uzavírá. Na okraji víčka se tvoří bubliny s krvavým nebo serózním obsahem. U velkých lymfangiomů v této oblasti obličeje má pacient vyčnívající oční bulvy a zraková ostrost klesá (až do úplné slepoty).
Lymfangiom mozku
Nádor může být umístěn v jakékoliv části mozku. Během růstu, v důsledku komprese okolních tkání, jsou charakteristické znaky poškození jedné nebo druhé části mozkové tkáně: paralýza a paréza, tinnitus, nystagmus, poruchy zraku, diskoordinace pohybů, změny řeči, ataxie atd.
Lymfangioma krku
Při velkých velikostech vyhlazuje novotvar kavernózních obrysů krku a může vést ke kompresi cév, průdušnice a jícnu. Vzhledem k této kompresi má pacient problémy s dýcháním, oběhem a polykáním. Formace cystické formy vyčnívají nad kůži, mají zaoblené obrysy a při sondování vypadají jako kolísání.
Lymfangioma dutiny břišní
S takovou lokalizací novotvaru má dítě známky "akutního břicha". Pacient má bolest, je detekována asymetrie břišní stěny, s palpací, hustým, špatně vyměnitelným a bezbolestným nádorem. Navzdory přítomným příznakům nejsou v krvi žádné známky zánětu.
Diagnostika
Nádory jsou detekovány během vyšetření pacienta a na základě stížností pacienta. Pro potvrzení diagnózy "lymfangiomu" se provádějí následující studie:
- Ultrazvuk;
- CT scan;
- MRI;
- rentgenové snímky;
- vpichu s následnou histologickou analýzou.
Léčba
Hlavní metodou léčby lymfangiomu je jejich chirurgické odstranění. Ozařování a chemoterapie u takových nádorů jsou neúčinné a mohou být prováděny v generalizovaném procesu.
Při zánětu pacienta s lymfangiomem je předepsána léková terapie:
- širokospektrální antibiotika (ve formě injekcí, tablet a mastí);
- nesteroidní protizánětlivé léky (indomethacin, ibuprofen, diclofenac);
- desenzibilizační činidla (Tavegil, Zyrtec, Cetrin, atd.);
- detoxikační terapie (intravenózní infuze Reopolyglukinu, roztoku glukózy a chloridu sodného, hemodezu);
- posilující látky (multivitaminy, biostimulancia, adaptogeny, neuroprotektory).
Chirurgický zákrok k odstranění lymfangitidy u dětí se obvykle provádí po 6 měsících. Indikace pro provedení zákroku jsou následující případy:
- nebezpečné umístění nádoru;
- rychlou progresi nádoru, urychlení růstu dítěte;
- rozvětvené lymfangiomy, které nejsou náchylné k regresi;
- zhoršení kvality života pacienta.
Předchozí klasické operace k odstranění lymfangiomů byly často komplikovány lymfocytem a hnisáním. To je důvod, proč chirurgové neustále pracují na vývoji nových technik. S odstraněním těchto nádorů jsou nyní upřednostňovány minimálně invazivní metody a intervence, které jsou prováděny pomocí rádiového nože, laserového ozařování, elektrokoagulace, kryogenního ozařování, kalení a mikrovlnné hypertermie.
K odstranění lymfangiomů se používají různé chirurgické techniky a volba jedné nebo druhé metody závisí na klinickém případu. V případě malých nádorů může být provedena skleróza, která zahrnuje zavedení léků, které způsobují "utěsnění" dutiny cévy a tvorbu pojivové tkáně v oblasti vzdělávání, do dutiny tumoru. Následně mohou tito pacienti potřebovat další operaci k odstranění jizev, které se vytvořily v místě nádoru. Cavernous lymfangiomas jsou odstraněny pomocí mikrovlnné hypertermie, která způsobuje zahřívání a následné sklerózy nádorové tkáně.
Na některých evropských klinikách se Pitsibanil (OK-432) používá k odstranění lymfangiomů, které se injikují do novotvaru a způsobují snížení jeho velikosti. Pro dosažení požadovaného výsledku může být provedeno více injekcí. Tato technika je minimálně invazivní, bezpečná a nevyžaduje delší hospitalizaci.
Který lékař kontaktovat
Pokud se objeví otok kůže, objeví se bubliny s krvavým nebo serózním obsahem, změny barvy pleti na purpurovou nebo modravou, asymetrii obličeje, kontaktujte svého pediatra nebo terapeuta. Po vyšetření (ultrazvuk, CT, MRI, rentgenové vyšetření) se pacientovi doporučuje, aby se poradil s vaskulárním chirurgem nebo onkologem.
Lymfangiom je benigní nádor a začíná jeho růst z tkání lymfatických cév. Tyto nádory jsou častěji vrozené a vyskytují se u dětí v prvním roce života. Někdy se vyskytují u dospělých. Léčba lymfangiomů se provádí chirurgicky. Postup pro odstranění novotvaru je určen klinickým případem.
Onkolog A.L. Pylev v programu „Tablet“ vypráví o lymfangiomu:
Lymfangiom: příčiny, formy a lokalizace, léčba, prevence
Lymfangiom je vrozený benigní nádor lymfatických cév, jehož tělem je elastická tenkostěnná dutina v rozsahu od 1 mm do několika centimetrů. Jedná se o anomálii embryogeneze způsobenou nesprávným intrauterinním umístěním lymfatických cév, které se nazývá lymfatická malformace. K proliferaci lymfatických cév obvykle dochází v jasně definovaných oblastech kůže a podkožního tuku. Velikost tumoru se liší od drobných uzlíků až po velké útvary, jejichž průměr přesahuje velikost hlavy novorozence.
Lymfangioma se vyskytuje stejně často u dívek a chlapců ve věku 1-4 let. Nádor je obvykle tvořen ve druhém měsíci embryonálního vývoje, ale je detekován mnohem později: do konce prvního roku života. U dospělých je také možná tvorba lymfangiomu. Tyto nádory se často opakují, ale téměř nejsou maligní.
Samotný nádor neohrožuje život pacienta, ale významně ovlivňuje jeho kvalitu. Když lymfangiom dosáhne velké velikosti, vytlačuje okolní orgány a tkáně, což vede k rozvoji jejich dysfunkcí. V pubertě je aktivován růst a vývoj nádoru, patologie postupuje. S infekcí a zánětem se stává bolestivou, cystickou dutinou.
Obvykle je novotvar lokalizován na obličeji, krku, jazyku, v podpaží, ústní dutině. Lymfangiomy dutiny břišní, stejně jako sekundární nádory, které se vyskytují po operaci nebo lymfangitidě, jsou velmi vzácné.
Klasifikace
Kavernózní lymfangiom je dutina naplněná lymfou a tvořená vlákny pojivové tkáně. Toto je nejběžnější forma patologie.
Charakteristické rysy kavernózního lymfangiomu jsou:
- Pomalý růst
- Kolaps tumoru při jeho stlačení a jeho zotavení po ukončení komprese,
- Měkká textura nádoru a nedostatek jasných hranic
- Bubliny na kůži s exsudátem, slučující se do velkých uzlů,
- Lokalizace nádoru na předloktí a ruce,
- Mírná mísitelnost nádoru
- Otok kůže v místě poranění,
- Vytvoření kosmetické vady a deformace postižených oblastí.
Cystický nádor - cysty různých velikostí, vzájemně se slučující a naplněné tekutinou.
Známky cystických lymfangiomů:
- Jasné kontury vzdělávání
- Kolísání
- Elastické stěny, měkká textura, polokulovitý tvar,
- Bezbolestný a nepájený k péči o pleť,
- Natažená a ztenčená kůže přes vzdělání s průsvitnými plavidly, t
- Pomalý růst
- Mačkání cév, sousedních nervů a orgánů.
Kapilární nádory jsou velké nebo malé uzliny se sklovitým povrchem, které se podobají otokům.
- Měkký dotek
- S rozmazanými obrysy,
- Nachází se na tváři
- Pokryté nezměněnou kůží s karmínovým nebo modravým nádechem,
- Skládá se z pojivové tkáně a obsahuje shluky lymfatických buněk,
- Nachází se v měkkých tkáních v různých hloubkách,
- Často je doprovázeno krvácením a lymfohorea.
Klasifikace nádorů na základě velikosti nádorů:
- Microcystic - méně než 5 cm
- Macrocystic - více než 5 cm.
Důvody
Příčiny vzniku lymfangiomů u dětí v současné době nejsou vědecky prokázány. Předpokládá se, že hlavním etiologickým faktorem vrozené abnormality je intrauterinní malformace krevních a lymfatických cév. Nesprávný vývoj vaskulární tkáně, hromadění tekutiny v lymfatických cévách vede k jejich expanzi a transformaci do dutiny. Následující fakta potvrzují teorii porušování embryogeneze: vrozenou povahu nádoru, jeho kombinaci s jinými intrauterinními defekty a fetálními abnormalitami.
Jiní vědci se domnívají, že lymfangiom je skutečný nádor. Tento názor je způsoben proliferací nádorových buněk a přítomností růstových faktorů v neoplaziích. Tato cesta tvorby nádorů je pro dospělé pacienty nejcharakterističtější.
Příčiny sekundárních lymfangiomů:
- Infekční onemocnění
- Chirurgický zákrok
- Radiační terapie
- Jiné nádory.
Symptomatologie
Klinický obraz patologie je dán velikostí, umístěním a strukturou novotvaru.
Pokud je nádor malý a povrchově lokalizovaný, poskytuje pouze kosmetický defekt. Velké cysty způsobují vážnou poruchu vzhledu a rozvoj dysfunkce sousedních orgánů.
Lymfangiom horního rtu vypadá jako otok a má následující charakteristiky:
- Konzistence je měkká, hustá,
- Žádná bolest na palpaci a jasné hranice
- Rozprostřete se na nasolabiální rýhu a vyhladěte ji.
- Zvyšte velikost a tloušťku rtů
- Prodloužení červeného okraje rtů,
- Vynechání rohů úst.
Patognomonické příznaky patologie jsou vezikuly s hemoragickým nebo serózním hnisavým obsahem, které se objevují na sliznici úst a na okrajích rtů. Bubliny jsou často rozptýleny po celém povrchu sliznice nebo jsou koncentrovány podél linie zavírání rtů. Lymfangiomy obličeje jsou lokálně zvětšené objemové léze, z nichž se někdy uvolňuje serózní exsudát.
Středně velká lymfangioma má stejné klinické příznaky. Velký nádor často vyčnívá ven, barva kůže nad ním se nemění nebo se stává namodralým. Atrofie podkožní tkáně, vzrůst vaskulárního vzoru. Bubliny se také objevují na lícní sliznici.
Umístění nádoru v oblasti orbity se projevuje otoky a zahuštěním očních víček, zúžení nebo úplným uzavřením oční štěrbiny, modré kůže očních víček. Bubliny jsou lokalizovány podél okraje očních víček a obsahují serózní nebo hemoragický exsudát. Velký nádor vede k vyčnívání oka při zachování normální velikosti oční bulvy, stejně jako snížené vidění nebo slepota.
Lymfangioma jazyka je charakterizována přítomností velkého počtu malých váčků, které se zvednou nad povrch sliznice, spojují se a tvoří uzel. Když se poraněné bubliny otevřou, krvácí a zakryje se bílým květem. Na jejich místě se tvoří praskliny a vředy, které se nakonec stávají pokrytými bělavými, nažloutlými a krvavými krustami. Difuzní forma patologie se vyznačuje rozšířením patologie na svalovou tkáň jazyka. Pacienti vyvíjí makroglossii. Jazyk se stává velkým a hustým, špatně umístěným v ústech. Pacienti mají otevřená ústa, zlom je zlomený, objeví se dysfagie, dysfonie a dysfonie.
Lymfangioma krční páteře má konzistenci testovichnoe. Jeho hranice nejsou definovány, přirozené záhyby jsou vyhlazeny. Cystický nádor je kulatý a objevuje se nad povrchem těla. Je vyjádřen příznak fluktuace.
Lymfangiom mozku je lokalizován v jedné z jeho sekcí. Jak nádor roste, okolní tkáně jsou komprimovány, objevují se neurologické symptomy: epipridace, paréza a paralýza, diskoordinace pohybů, ataxie, nystagmus, tinnitus, dysfonie, snížená ostrost zraku.
Lymfangiomy jsou často zapálené, zejména u dětí ve věku 3-7 let na podzim a na jaře. Vyvolávají patologický proces akutní respirační virové infekce, traumatického poranění, zánětu dřeně, periodontálních mandlí, žaludku, střev a funkčních poruch gastrointestinálního traktu. Zánět mírné závažnosti trvá několik dní a prakticky nenarušuje pohodu dítěte. Pokud se projeví lokální příznaky patologie, objeví se syndrom intoxikace. Novotvary se zvyšují, na hyperemické kůži se tvoří hustá, bolestivá infiltrace. Pokud je kůže poškozena, může začít krvácení a lymfohora. Zánět přetrvává po dobu tří týdnů a pak ustupuje, lymfangiom nabývá svého dřívějšího vzhledu. V pokročilých případech mají pacienti zhoršené dýchání a polykání, což vede k dystrofii. Pravděpodobnost recidivy a hnisání zapáleného tumoru s tvorbou celulitidy. Odstranění hnisu z novotvaru nevede vždy k zotavení. Nádory, které nelze vypustit, jsou chirurgicky odstraněny.
Diagnostika
Diagnostika lymfangiomu spočívá v provedení vizuálního vyšetření pacienta, sběru anamnézy života a nemoci, vyšetření stížností. K potvrzení údajné diagnózy je třeba, aby pacienti podstoupili kompletní instrumentální vyšetření.
rentgenový lymfangiom
Neinvazivní metody diagnostiky benigních nádorů:
Sonografie je bezpečná metoda, jednoduchá a informativní. To je zvláště důležité pro diagnostiku patologií u dětí. Echo Doppler umožňuje nastavit intenzitu průtoku krve.
Propíchnutí novotvaru a histologické vyšetření punktuátu umožňuje určit tvar nádoru:
- Průhledný nebo jantarový obsah je známkou cystické formy lymfangiomu.
- Obsah proteinu neindikuje žádný zánět.
- Krvavý obsah cyst je charakteristický pro zánět nebo trauma nádoru.
Léčba
Léčba lymfangiomu je obvykle chirurgická, stacionární. Nádor je zcela nebo částečně odstraněn. Vyřízla ji podél hranic se zdravými tkáněmi. Zbývající oblasti jsou koagulovány nebo sešité hedvábným nebo nylonovým vláknem, aby se zabránilo opakování a úniku lymfy. V případě zánětu novotvaru nebo jeho traumatizace se provádí protizánětlivá konzervativní léčba a pak se odstraní.
Chemoterapie je neúčinná. Když se patologický proces stane generalizovaným, chemoterapie se provede cytostatiky. Pro léčbu lymfangiomu aplikujte radiační terapii - blízkou radioterapii.
Chirurgická léčba
Indikace pro chirurgii:
- Rychlá progrese nádoru, postupující vývoj dítěte,
- Nebezpečná lokalizace nádoru,
- Přítomnost rozvětvených lymfangiomů, ne náchylných k involuci,
- Nové růsty, které zhoršují kvalitu života pacientů.
Metody chirurgické léčby lymfangiomů:
- Laserová expozice
- Cryostreatment,
- Elektrokoagulace,
- Zpracování rádiových vln.
Moderní metody odstranění nádoru zahrnují zavedení lyofilizovaného streptokokového antigenu do postižené oblasti.
Pro léčbu malých nádorů umístěných na obličeji se provádí skleroterapie. Přispívá k přilnavosti stěn cév a jejich zanedbávání. U lymfangiomů s infiltračním růstem není částečná resekce účinná. V takových případech se do nádorové tkáně injikují sklerotizující látky - ethylalkohol, chinin-urethan a další léky. Sklerotizující léky „uzavřely“ cévní dutinu a přispívají k tvorbě pojivové tkáně namísto nádoru. Tato technika je minimálně invazivní, ale zároveň umožňuje u většiny pacientů úplné uzdravení. Někteří pacienti potřebují další operaci po skleroterapii k odstranění jizev vytvořených v místě nádoru. Jedná se o čistě kosmetickou operaci, která odstraní viditelnou jizvu.
Kavernozální lymfangiomy jsou léčeny mikrovlnnou hypertermií a vytvrzováním. Ultrazvuk vám umožní tuto léčbu kontrolovat. Během zahřívání nádorové tkáně se vyskytují lymfatické cévy a jejich skleróza.
Konzervativní léčba zánětu nádoru
Při zánětu pacientů s lymfangiomem se jmenují tyto skupiny léčiv:
- Nesteroidní protizánětlivé léky - ibuprofen, diklofenak, indomethacin;
- Enzymy - Panzinorm, Creon, Mezim;
- Detoxikační terapie - intravenózní injekce fyziologického roztoku, glukózy, "Reopoliglukina", "Hemodez", koloidních a krystaloidních roztoků;
- Antimikrobiální terapie - širokospektrální antibiotika ze skupiny makrolidů, cefalosporinů, penicilinů, aminoglykosidů;
- Desenzibilizační léčba - „Zyrtec“, „Zodak“, „Tsetrin“, „Tavegil“;
- Restorativní terapie - vitamíny, adaptogeny, biostimulancia, neuroprotektory.
Lokálně aplikujte gázové obvazy s masti obsahujícími NSAID nebo antibiotikum. Ústní dutina je léčena antiseptiky a oleji po dobu deseti dnů.
Prevence
Specifická prevence této patologie není v současné době vyvíjena. Aby se zabránilo vzniku lymfangiomů, těhotné ženy musí sledovat své zdraví, nekuřte, neberte alkohol a léky bez lékařských předpisů, jíst vyváženou stravu, pravidelně navštěvovat předporodní péči, vyšetřovat na infekci TORCH, užívat speciální vitamínové komplexy.
- Aby se zabránilo zánětu lymfangiomu, je nutné očistit ložiska chronické infekce v těle - k léčbě angíny, zubního kazu, otitis, sinusitidy.
- Od raného dětství musí být dítě vyučováno zdravým životním stylem.
- Včasné odhalení a léčba infekčních a jiných onemocnění, aby se zabránilo vzniku komplikací.
- Zlepšit imunitu dítěte: jíst správně, zmírnit, hrát sporty.
- Děti s benigními tumory podléhají povinné registrační registraci.
Prognóza lymfangiomu je příznivá: tento nádor roste pomalu a není náchylný k malignitě.
Příčiny vzniku lymfangiomu a léčebných metod
Lymfangiom je benigní růst, který se skládá z lymfatických cév, ke kterým dochází během vývoje plodu. Toto onemocnění je abnormalitou embryogeneze, což je abnormální intrauterinní uspořádání lymfatických cév (lymfatická malformace). U všech vaskulárních patologií dětství se lymfangiom vyskytuje ve 25% případů. Často se nachází v raném věku. V lékařské praxi však existují případy, kdy je nemoc diagnostikována nejen u dětí, ale také u dospělých mužů, žen.
Lymfangiom se nevyřeší sám a nezmizí, ale také nepředstavuje hrozbu pro život, ale může nepříznivě ovlivnit jeho kvalitu, proto při absenci pozitivního účinku konzervativní léčby se doporučuje chirurgicky odstranit nádor.
Klasifikace a lokalizace
Novotvar lymfatických cév není náchylný k rychlému růstu, ale může dosáhnout poměrně velkých velikostí a vyvíjet tlak na okolní tkáně a orgány, což vede ke zhoršení jejich funkčnosti. Lymfangioma u dětí je patrná po 4 letech.
Podobně jako hemangiom, i lymfangiom je důsledkem vaskulární patologie, ale je obtížnější ji vyléčit.
V některých případech může být tvorba zjištěna u plodu během těhotenství. Je-li jeden nádor (solitární) a nevyvolává žádné vývojové patologie, pak lékaři doporučují provádět jeho dynamické monitorování. Pokud specialista diagnostikuje mnohočetné lymfangiomy, může být vznesena otázka o ukončení těhotenství.
Podle místa se může v následujících orgánech a částech těla vytvořit lymfangiom.
- krk;
- jazyk;
- obličej (rty);
- oblast podpaží;
- slezina;
- střevní mezenterie;
- mediastinum;
- játra;
- ledviny;
- tenké střevo;
- tlustého střeva.
Nejčastěji lokalizovaným lymfangiomem je krk, obličej, ústní dutina (jazyk), v podpaží. Existují také sekundární nádory, které se vyskytují v důsledku lymfangitidy (zánět lymfatických cév) nebo po operaci.
Klasifikace pečetí podle velikosti:
- méně než 5 cm - mikrocystický;
- více než 5 cm - makrocystic.
Podle morfologické struktury lymfangiomu se dělí na:
- Kavernous - to jsou dutiny pojivové tkáně, uvnitř které se hromadí lymfy. Takový novotvar je nejčastější. Kavernózní lymfangioma roste pomalu, má měkkou texturu a nemá jasné hranice. Tyto útvary jsou umístěny na rukou a předloktích. Pokud se na nádor aplikuje tlak, jeho tvar se obnoví po zastavení tlaku. Na kůži v oblasti kapslí se může objevit opuch, stejně jako puchýře s tekutým obsahem, které jsou náchylné ke sloučení do velkých uzlin. Nádor vytváří kosmetickou vadu a deformuje postižené oblasti.
- Cystické plomby - jsou rozdílné ve velikosti cyst, které jsou propojeny a naplněny exsudátem. Tyto novotvary mají jasné kontury, měkkou texturu, elastické stěny. Mají také hemisférický tvar, jsou bezbolestné a nepájené k pokožce. Kůže nad tvorbou řídnutí, to může být viděno na cévní mřížce. Takový nádor roste pomalu, může tlačit na orgány nebo nervové uzly.
- Kapiláry jsou velké nebo malé (v závislosti na stupni vývoje) uzlíky, které mají sklovitý povrch. Podle vnějších příznaků se podobají otokům s rozmazanými konturami, kůže, nad kterou má purpurovou nebo modravou barvu. Často se takové lymfangiomy vyvíjí na obličej. Podle konzistence je novotvar měkký, sestává z pojivové tkáně a má akumulaci lymfoidních buněčných struktur uvnitř sebe. Ve většině případů je patologie doprovázena lymfohorou (lymfatickým tokem) a krvácením.
Důvody
Skutečné příčiny lympangiomu kůže a vnitřních orgánů nebyly dosud stanoveny. Existuje teorie, že původ tohoto nádoru spočívá v intrauterinních malformacích vývoje cév a lymfy. V tomto případě vede porušení struktury nebo vývoje cévních stěn k hromadění tekutiny, což vyvolává expanzi krevních cév a tvorbu takového novotvaru.
Tato teorie byla potvrzena v následujících faktorech:
- nádor má primární charakter;
- onemocnění je kombinováno s dalšími patologiemi intrauterinního vývoje.
Odborníci identifikují následující faktory, které mohou vést k výskytu lymfangiomu v každém věku:
- infekční onemocnění;
- přítomnost chirurgických zákroků v historii;
- dlouhodobé negativní účinky radiace (včetně terapeutických);
- přenesené lymphostázy.
Protože lymfangiom má primární charakter, tvoří se v těle dítěte ještě před jeho narozením. Neonatální diagnostické techniky to však nemusí vždy odhalit, v prvních měsících života dítěte je také obtížné stanovit diagnózu.
Vědci provedli v této oblasti velké množství studií a dospěli k závěru, že tento novotvar vzniká ve dvou měsících intrauterinního vývoje. Je také známo, že příznaky onemocnění se mohou objevit do konce prvního roku života, ale projeví se později v životě.
Příznaky a příznaky
Klinický obraz patologie přímo závisí na velikosti, typu a umístění lymfangiomu. Pokud je nádor umístěn na povrchu kůže, pak je to pouze kosmetický defekt. U velkých kapslí však mohou být funkce sousedních orgánů stále významně poškozeny.
Jak nádor roste ve velikosti, pacient začne projevovat symptomy. Pokud se lymfangiom nachází v hrtanové oblasti, může vyvolat dýchací potíže, dušnost, problémy s polykáním, dysfonii (porucha hlasové funkce). Když je nádor orbity pozorován zahuštění očních víček a zúžení puklinové trhliny. Konjunktivní váčky mohou prasknout a krvácet. Pokud je lymfangiom lokalizován na jazyku, je poškozena svalová tkáň, začíná makroglossie - jazyk zesílí a zvětší se velikost. Jak pečeť roste, jazyk se nevejde do úst a vyčnívá. U těchto pacientů se vyvíjí patologické poruchy kousnutí, řeči a dýchání.
Pokud cystická kapsle rychle roste, může být zraněna a infikována. Když je infekce připojena, lymfangioma kondenzuje a stává se mnohem větším, což způsobuje závažné komplikace.
Infekce novotvaru se často vyskytuje u dětí mladších 7 let. Ve většině případů k tomu dochází v období podzimu a jara, kdy má dítě nachlazení. Také infekce může nastat v přítomnosti zánětlivých procesů ve střevě nebo v porušení fungování trávicího systému.
Když je infikován, objeví se horečka dítěte nebo dospělí a známky intoxikace. Kůže nad nádorem zčervená, samotný nádor je bolestivý.
Možné komplikace
Vrozený lymfangiom u dětí, který není včas diagnostikován, může vést ke komplikacím. Nejnebezpečnější následky, které se mohou vyvinout:
- Když nádor roste v krku nebo mediastinu, může vyvíjet tlak na jícen a průdušnici. V tomto případě je obtížné dýchat a polykat pacienta. Tento stav je zvláště nebezpečný pro novorozence, protože jejich dýchací cesty jsou úzké a tlak na ně může vést k udušení a smrti.
- Pokud je lymfangiom zapálený, vyvíjí se intoxikace. Velikost lymfangiomu se může rychle zvýšit, což vede k tlaku na tkáně a orgány, což vede k tomu, že se jejich výkon zhorší nebo se zcela ztratí.
- Existuje riziko prasknutí lymfatické cévy a proudění lymfy.
Pokud je nádor včas diagnostikován a je prováděna účinná terapie, pak je prognóza zotavení poměrně příznivá. Samotný nádor nepředstavuje žádnou hrozbu, komplikace se týkají pouze umístění a rychlosti růstu uzlu.
Diagnostika
Je obtížné diagnostikovat patologii, protože její klinické projevy jsou velmi podobné ostatním novotvarům. Na recepci provádí lékař vizuální kontrolu, sbírá anamnézu a poté přidává další výzkumné metody:
Výsledky histologického vyšetření závisí na typu nádoru. Přesnou lokalizaci lymfangiomu lze stanovit hardwarovou diagnostikou - ultrazvukem, CT a MRI. Tyto studie také umožňují vyloučit jiné tkáňové patologie, posoudit rozsah procesu, jeho povahu a stav léze.
Diferenciální diagnóza lymfangiomu je nezbytná k rozlišení tohoto typu novotvaru od hemangiomu, lipomu, teratomu, sklerodermie, pachidermie, lymfodémie.
Léčba a odstranění lymfangiomu
Hlavní způsob léčby lymfangiomu je chirurgický. Operace odstraní všechny nebo většinu formace. Indikace pro chirurgický zákrok jsou:
- rychlý růst nádoru;
- vzdělávání se nachází v blízkosti orgánů a může ohrozit život pacienta;
- zhutnění vytváří tlak na důležité orgány a vede k jejich dysfunkci;
- novotvar ovlivňuje kvalitu života.
Během operace k odstranění lymfangiomu u dětí a dospělých je novotvar vyříznut podél hranic se zdravými tkáněmi. Pokud není možné nádor zcela odstranit, jsou jeho zbytky sešity.
Po operaci je možný relaps onemocnění. Aby se tomu zabránilo, je pacient elektrokoagulován, během něhož jsou místa vyříznutí kauterizována vysokofrekvenčním proudem.
Pokud se u novorozence zjistí lymfangiom, zejména pokud mu brání v dýchání, sání nebo polykání, provádí se nouzová léčba. Obsah novotvaru je odsát pomocí punkcí. Taková terapie dočasně zmírňuje stav dítěte a lékaři mají čas připravit dítě na operaci.
Pokud neexistuje indikace pro operaci, pak je lymfangiom u dětí léčen skleroterapií. Když zánět v dutině vzdělání nebo jiné hnisavé procesy je drenáž.
Kavernózní lymfangiomy u dospělých lze léčit mikrovlnnou hypertermií. Toto ošetření se provádí po etapách, intervaly mezi sezeními jsou několik měsíců.
Cystické lymfangiomy vyžadují odlišný přístup k léčbě. Cystická dutina se uvolňuje z lymfy, do ní se vkládá sklerotizující látka, která lepí stěny kapsle a lékaři předepisují pacientovi následující léky:
- protizánětlivé - Ibuprofen, Diclofenac;
- antimikrobiální antibiotika cefalosporinu, penicilinu, aminoglykosidové skupiny nebo makrolidů;
- anti-intoxikace - intravenózní hemodez, glukóza;
- enzymy - Creon, Mezim;
- biostimulancia, neuroprotektory, vitamíny.
Moderní medicína učinila velké pokroky vpřed a má high-tech metody diagnostiky a léčby takových nádorových onemocnění. Proto je prognóza téměř ve všech případech příznivá. V současné době jsou recidivy lymfangiomů pozorovány u 6-7%.
Protože lymfangiom je vrozený, neexistují žádná preventivní opatření, která by zabránila výskytu této patologie. Ale všechny, bez výjimky, by se maminky měly starat o své zdraví, vzdát se špatných návyků, jednat správně a včas a řádně zacházet se všemi infekčními chorobami. Pokud nádor neinterferuje s prací důležitých orgánů, pak není důvod k obavám - jedná se o benigní novotvar, který není nakloněn transformaci na onkologii (rakovinu).
Lymfangioma
Lymfangiom je vrozená patologie charakterizovaná tvorbou benigního tumoru umístěného v lymfatických uzlinách. Nemoc je rovnoměrně zjištěna u chlapců a dívek a celková prevalence je nejvýše 10%.
Důvody pro vývoj takové nemoci zůstanou neznámé, ale kliničtí lékaři obecně uznávají, že malformace plodu lymfatických a krevních cév jsou hlavním etiologickým faktorem.
Symptomatický obraz bude individualizován pro každého pacienta, protože je dán velikostí, umístěním a histologickou strukturou nádoru. Hlavní znak je považován za deformaci postiženého segmentu.
Proces stanovení správné diagnózy je založen na laboratorních a instrumentálních vyšetřeních, kterým musí nutně předcházet manipulace prováděná osobně lékařem.
Je přijímán k léčbě onemocnění pouze pomocí chirurgického zákroku, který může být prováděn jak otevřeným způsobem, tak i minimálně invazivními technikami.
Podle mezinárodního klasifikátoru nemocí má desátá revize takové patologie vlastní kód. Tedy, lymfangioma kód libovolného místa podle ICD-10 bude - D18.1.
Etiologie
Jak bylo zmíněno výše, příčiny vrozených benigních lézí v lymfatických uzlinách dnes nejsou známy. Základní teorie o vzniku takového nádoru naznačuje jeho vývoj na pozadí intrauterinních malformací krve nebo lymfatických cév. V takových situacích vede porušení vývoje nebo struktury vaskulární tkáně a hromadění tekutiny v ní k jeho expanzi a transformaci na podobný nádor.
Tato teorie potvrzuje několik faktorů:
- primární povaha novotvaru;
- kombinace takového onemocnění s jinými intrauterinními patologiemi.
Nicméně je obvyklé rozlišovat řadu predisponujících faktorů, které mohou vyvolat projevy lymfangiomu v každém věku. Patří mezi ně:
- široké spektrum infekčních onemocnění;
- předchozí chirurgické zákroky;
- dlouhodobé účinky záření, včetně léčebných;
- přítomnost jiných maligních nebo benigních novotvarů jakékoli lokalizace;
- přítomnost nemoci, jako je lymphostáza v anamnéze člověka.
Primární povaha nádoru indikuje, že se již v těle dítěte vytvořila v době jeho narození. Ve všech případech však není možné detekovat jeho přítomnost prováděním neonatálních diagnostických technik nebo instrumentálních vyšetření v prvních měsících života dítěte.
Díky realizaci specifického vědeckého výzkumu bylo badatelům jasné, že lymfangiom je tvořen ve 2 měsících intrauterinního vývoje plodu. Navíc bylo možné zjistit, že první známky onemocnění se nejčastěji objevují do konce prvního roku života, ale v některých situacích se nemoc začíná rozvíjet v období dospívání nebo středního věku.
Klasifikace
Hlavní rozdělení lymfangiomu naznačuje existenci několika forem nádorů, které se liší svým vzhledem a histologickou strukturou. Vyzařujte tedy:
- kapiláry nebo jednoduché lymfangiomy - připomíná bledé velké nebo malé uzliny se sklovitým povrchem a kůže nad nádorem vypadá jako pomerančová kůra;
- cystického lymfangiomu - může se skládat buď z jedné nebo několika komor, tj. cyst. Ve velikosti se pohybuje od několika milimetrů do více než 10 centimetrů. Nejčastěji lokalizované do rukou a předloktí;
- cavernous lymphangioma - je považován za nejběžnější typ novotvaru. Jeho rozlišujícím znakem je přítomnost několika dutin současně, ve kterých je kapalina rozložena nerovnoměrně. To znamená, že některé dutiny jsou téměř prázdné, zatímco jiní přetékají přes okraj. Často postihuje krční a axilární lymfatické uzliny.
Lymfangioma u dětí a dospělých je také rozdělena podle lokalizace. Nejčastěji jsou nádorová ložiska:
- krk a tváře;
- podkožní tkáň;
- jazyk a rty;
- hrudní a břišní dutina;
- axilární dutiny.
Mnohem méně často je vzdělávání lokalizováno v:
- retroperitoneální dutina;
- popliteal fossa;
- mediastinum;
- kořen mezenterie tenkého střeva.
Je extrémně vzácné, že se do patologie zapojují následující orgány:
Symptomatologie
Vnější příznaky lymfangiomu budou plně odpovídat místu jeho vzniku. Například symptomatický obraz poškození rtů bude zahrnovat:
- měkká, testovaty struktura neoplazmy;
- žádná bolest při palpaci novotvaru;
- ozáření nasolabiální rýhy, která způsobuje její vyhlazení;
- změnit objem a tloušťku postiženého segmentu velkým způsobem;
- opomenutí rohů úst;
- zvýšení objemu červeného okraje rtů;
- tvorba bublin naplněných serózní, hnisavou nebo hemoragickou tekutinou. Jsou soustředěny po celé délce linie zavírání rtů nebo rozptýleny po povrchu skořepiny.
Stojí za zmínku, že takový benigní nádor v lícní zóně má praktické podobné symptomy, ale je také pozorován:
- zvýšená závažnost cévního vzoru;
- modravost kůže nad nádorem;
- vznik bublin na sliznicích.
Jsou prezentovány příznaky lymfangiomu jazyka:
- vytvoření mnoha malých uzlin, tyčících se nad povrchem skořápky;
- otevření a krvácení papuly, když jsou zraněny;
- bílý jazyk;
- vznik trhlin a vředů na místě uzlin;
- pokrývající jazyk krvavými, bílými nebo nažloutlými krustami;
- malocclusion;
- problémy s výslovností řeči;
- neustále otevřená ústa - to je způsobeno tím, že jazyk se stává příliš velký a nevejde se do úst.
Místo takového vzdělávání v orgánech vidění se projevuje:
- otok a zesílení očních víček;
- zúžení palpebrální fisury;
- neschopnost plně otevřít oko;
- uvolnění serózního nebo hemoragického exsudátu;
- vyčnívání oční bulvy;
- snížení zrakové ostrosti.
Lymfangiom krku je charakterizován jasným projevem symptomů fluktuace, tj. Plnosti novotvarů se zánětlivým exsudátem.
Když se v mozku vytvoří benigní nádor, často se vyjadřuje:
- epileptické záchvaty;
- paréza a paralýza končetin;
- nedostatek koordinace pohybů;
- ataxie a nystagmus;
- hluk a tinnitus;
- slepota.
Symptomatologie lymfangiomu u novorozenců a starších dětí v oblasti pobřišnice plně odpovídá syndromu akutního břicha.
Diagnostika
Navzdory přítomnosti charakteristických a výrazných symptomů vyžaduje stanovení správné diagnózy a stanovení typu lymfangiomu celou řadu diagnostických opatření.
Za prvé, klinik je na vlastní pěst:
- přečtěte si historii případu - stanovte nejpravděpodobnější etiologický faktor, který má patologický základ;
- shromažďovat a analyzovat životní historii pacienta - to by mělo zahrnovat informace o průběhu těhotenství a prvním roce života dítěte;
- kontrola, palpace a perkuse novotvaru;
- Podrobně proveďte vyšetření pacienta nebo jeho rodičů, aby klinik vypracoval kompletní symptomatický obraz a určil míru intenzity jejich projevu.
Instrumentální diagnostika lymfangiomu u dospělých a dětí zahrnuje:
- ultrasonografie postiženého segmentu;
- vaskulární doplerografie;
- rentgenová lymfografie;
- CT a MRI;
- punkční biopsie.
Laboratorní testy jsou omezeny pouze na:
- obecná klinická analýza krve;
- krevní biochemie;
- mikroskopické vyšetření punktátu a biopath.
Léčba
Takového benigního novotvaru se lze zbavit pouze pomocí chirurgického zákroku, jehož hlavní indikace jsou:
- rychlý nárůst velikosti nádoru;
- nebezpečná lokalizace vzdělávání, konkrétně v mediastinu, krku a pobřišnici;
- lymfangiomy, které výrazně snižují kvalitu života pacienta, často místem jejich vzniku je obličej nebo mají obrovské objemy;
- příznaky malignity.
Chirurgická léčba lymfangiomu se provádí několika metodami:
- vystavení laserovému záření;
- kryodestrukci;
- elektrokoagulace;
- terapie rádiovými vlnami;
- otevřená chirurgie;
- zavedení sklerotizujících látek, lepení stěn cév.
Kromě operace jsou často indikovány následující léky:
- NSAID;
- enzymy;
- detoxikační látky;
- antimikrobiální činidla;
- desenzibilizátory;
- adaptogeny;
- vitamínové komplexy;
- biostimulancia;
- neuroprotektory.
Fyzioterapeutický postup, jako je mikrovlnný ohřev, je také dobře zaveden.
Léčba lidovými prostředky v tomto případě je nepřijatelná, protože může zhoršit hlavní problém a vyvolat růst nádoru.
Možné komplikace
Ignorování příznaků nebo klinických doporučení ošetřujícího lékaře často vede k rozvoji následků, mezi které patří:
- zánět nádoru;
- mačkání a narušení fungování vnitřních orgánů;
- zhoršené respirační funkce;
- extrémní vyčerpání, vyskytuje se na pozadí neschopnosti plně konzumovat potravu v důsledku stenózy hrtanu;
- hnisavá intoxikace těla;
- degenerace na rakovinu - vyskytuje se pouze v ojedinělých případech.
Prevence a prognóza
Aby se předešlo vzniku lymfangiomu a zabránilo se vzniku následků, měla by následovat jednoduchá preventivní doporučení, a to:
- sledovat řádný průběh těhotenství;
- vést zdravý a středně aktivní životní styl;
- jíst dobře;
- k posílení imunitního systému;
- v raném stádiu k léčbě jakýchkoli infekčních onemocnění, jakož i těch nemocí, které mohou vést k tvorbě takových benigních nádorů;
- pravidelně navštěvujte pediatra a několikrát za rok podstoupíte komplexní preventivní vyšetření.
Včasná detekce a komplexní léčba poskytují příznivou prognózu onemocnění a vysokou míru přežití. Vznik komplikací je extrémně vzácný a relapsy onemocnění jsou pozorovány pouze u 6,5% pacientů s podobnou diagnózou.